Eritroblastos o que são eritropoiese, patologias associadas
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- Mr. Reginald Lindgren
O eritroblastos São células precursoras de eritrócitos de vertebrados. A diminuição na concentração de oxigênio nos tecidos promoverá eventos de diferenciação celular nessas células que darão origem a eritrócitos maduros. O conjunto de todos esses eventos é conhecido como eritropoiese.
Durante a eritropoiese, a síntese de hemoglobina aumenta. Uma proteína abundante em eritrócitos que medeia o suprimento de oxigênio para os tecidos e a desintoxicação de seu dióxido de carbono, um produto da respiração celular tóxica de resíduos para células para células.
Esfregaz de eritroblasto, células precursoras de eritrócitos maduros. Pelo Instituto de Patologia das Forças Armadas (AFIP) [Domínio Público (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)], da Wikimedia Commons.A perda total do núcleo, bem como as organelas celulares, marca o culminar do processo de eritropoiese em células de vertebrados de mamíferos. No restante dos vertebrados, como répteis, o núcleo persiste quando o processo de diferenciação é concluído.
Erros no processo de diferenciação de eritroblastos dão origem a um conjunto de patologias sanguíneas que, como um todo, são chamadas anemias megaloblásticas.
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O que são eritrócitos?
Imagem de eritrócitos obtidos por microscopia holográfica. Por Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org/licenças/BY-SA/4.0)], da Wikimedia Commons.Os eritrócitos, comumente conhecidos como glóbulos vermelhos, são as células mais abundantes no sangue dos vertebrados.
Eles têm uma morfologia característica semelhante aos discos de Bicócavos e sua principal função é realizar o transporte de oxigênio (O2) para os diferentes tecidos do organismo, ao mesmo tempo em que os desintoxicam de dióxido de carbono (CO2) produzidos durante a respiração celular.
Essa troca de CO2 por O2 é possível porque essas células abrigam grandes quantidades de uma proteína vermelha característica chamada hemoglobina, capaz de interagir com ambas as espécies químicas através de um grupo de bainha presente em sua estrutura.
Uma peculiaridade dessas células em mamíferos em relação ao resto dos vertebrados é a falta de organelas de núcleo e citoplasmático. No entanto, durante as fases iniciais de produção nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, foi observado que os precursores celulares dos quais eles originam têm um núcleo transitório.
Este último não é estranho, pois as primeiras fases do desenvolvimento do embrião são geralmente semelhantes em todos os vertebrados, divergindo apenas os estágios que comprometem uma maior diferenciação.
Pode atendê -lo: fluido intersticial: composição e funçõesO que são eritroblastos?
Os eritroblastos são células que darão origem a eritrócitos maduros depois de experimentar eventos consecutivos de diferenciação de células.
Essas células precursoras são originárias de um pai mielóide comum na medula óssea de vertebrados, como células nucleadas, fornecidas com organelas núcleo e celular.
Alterações no conteúdo de seu citoplasma e no re-traço do citoesqueleto culminarão na geração de eritrócitos prontos para entrar em circulação. Essas mudanças respondem aos estímulos ambientais indicativos da diminuição do oxigênio nos tecidos e, portanto, uma demanda na produção de eritrócitos.
O que é eritropoiese?
A eritropoiese é o termo usado para definir o processo pelo qual ocorre a produção e desenvolvimento de glóbulos vermelhos, necessários para manter o suprimento de oxigênio para os diferentes órgãos e tecidos.
Esse processo é finamente regulado pela ação da eritropoietina (EPO), um hormônio de síntese renal que, por sua vez, é modulado pelas concentrações de oxigênio disponíveis nos tecidos.
As baixas concentrações de oxigênio no tecido induzem a síntese de EPO pelo fator de transcrição induzível por hipóxia (HIF-1), que estimula a proliferação de eritrócitos por meio.
Nos mamíferos, a eritropoiese é realizada em dois estágios que leva o nome da eritropoiese primitiva e da eritropoiese definitiva.
O primeiro ocorre no saco de vitelino durante o desenvolvimento embrionário, dando origem a grandes eritroblastos nucleados, enquanto o segundo ocorre no fígado fetal e continua na medula óssea após o segundo mês de gestação, gerando eritrócitos menores e enucleados.
Outras proteínas, como a citocina antipoputica BCL-X, cuja transcrição é regulada pelo fator de transcrição GATA-1, também influencia positivamente o processo da eritropoiese. Além disso, suprimento de ferro, vitamina B12 e ácido fólico também são necessários.
Pode atendê -lo: nucleoplasmaDiferenciação de eritroblastos em eritrócitos
No processo definitivo de eritropoiese, os eritrócitos são formados na medula óssea de uma célula progenitor não diferenciada ou pai mielóide comum capaz de dar origem a outras células, como granulócitos, monócitos e planícios.
Esta célula deve receber sinais extracelulares adequados para comprometer sua diferenciação à linhagem eritróide.
Uma vez que esse compromisso é adquirido, começa uma sequência de eventos de diferenciação que começa com a formação do pronormoblasto, também conhecido como Proeritroblast. Uma célula precursora de eritroblastos, grande e núcleo.
Posteriormente, o proeritroblasto experimentará uma diminuição progressiva no volume de células nucleares acompanhado por um aumento na síntese de hemoglobina. Todas essas mudanças ocorrem lentamente enquanto essa célula passa por diferentes estágios celulares: eritroblastos ou normafilo basofilo, eritroblasto policromático e eritroblasto ortochromático.
O processo termina com a perda total do núcleo, bem como as organelas presentes no eritroblasto ortoocromático, causando um eritrócito maduro.
Para finalmente chegar a isso, o último deve passar pelo estádio de reticulócitos, uma célula enucleada que ainda contém em suas organelas e citoplasma de ribossomas. A eliminação completa do núcleo e das organelas é realizada através da exocitose.
Os eritrócitos maduros deixam a medula óssea para a corrente sanguínea, onde permanecem aproximadamente 120 dias, antes de serem engolidos por macrófagos. Portanto, a eritropoiese é um processo que ocorre continuamente ao longo da vida de um organismo.
Diferenciação celular
À medida que os erytoblastos avançam em direção à completa diferenciação em um eritrocitário maduro, eles experimentam múltiplas mudanças em seu citoesqueleto, bem como na expressão de proteínas de adesão celular.
Os microfilamentos de actina são despolimerizados e um novo citoesqueleto à base de espectrina é montado. A espectrina é uma proteína da membrana periférica localizada na face citoplasmática que interage com a ankirina, uma proteína que medeia a união do citoesqueleto com a banda de proteínas transmarket 3.
Essas mudanças no citoesqueleto e a expressão de receptores para EPO, bem como os mecanismos que os modulam, são críticos para a maturação eritróide.
Pode atendê -lo: fibroblastosIsso se deve ao fato de o estabelecimento de interações entre eritroblastos e células presentes no microambiente da medula óssea.
Uma vez que a diferenciação termine, novas mudanças ocorrem que favorecem a perda de adesão das células do cordão e sua liberação para a torrente de sangue, onde eles cumprirão sua função.
Patologias associadas a erros na diferenciação de eritroblastos
Erros durante a diferenciação de eritroblastos na medula óssea dão origem ao aparecimento de patologias sanguíneas, como anemias megaloblásticas. Estes têm sua origem de deficiências no fornecimento de vitamina B12 e folatas necessários para promover a diferenciação de eritroblastos.
O termo megaloblástico refere -se ao tamanho grande que os eritroblastos e até os eritrócitos atingem como o produto de uma eritropoiese ineficaz caracterizada por uma síntese de DNA defeituosa.
Referências
- Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. Função gata1, um paradigma para fatores de transcrição na hematopoiese. Biologia Molecular e Celular. 2005; 25 (4): 1215-1227.
- Kingsley PD, Malik J, Fantazzo KA, Palis J. Eritroblastos primivos derivados do SAC da gema enucleados durante a ergogênese dos mamíferos. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
- Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Canceles JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng e, Kalfa TA. Requisitos de sinalização e citoesqueléticos na enucleação de eritroblastos. Sangue. (2012); 119 (25): 6118-6127.
- Migliaccio AR. ERYTHROBLAST ENUCLEAÇÃO. Hematologica. 2010; 95: 1985-1988.
- Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. A ausência de proteína de macrófagos eritroblastos (EMP) leva à falha do nuclear eritroblasto. O Journal of Biological Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
- Skutelsky E, Danon D. Um estudo microscópico eletrônico da eliminação nuclear do eritroblasto tardio. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
- Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Eritroblats são uma fonte de fator angiogênico. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.
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