Características de alizarina, preparação, usos e toxicidade

O alizarina É um conjunto de corantes orgânicos que são obtidos naturalmente das raízes de uma fábrica de nome loiro, descobertas pelo químico francês Pierre-Jean em 1826.

A primeira tintura sintetizada foi o vermelho de Alizarina, mas também há amarelo de alizarina, azul de alizarina e violeta de alizarina. De todos os mencionados, o vermelho de Alizarina é aquele com as maiores aplicações e, por ser o mais usado normalmente, nos referimos a ele simplesmente como Alizarina.

Estrutura química da alizarina e estrutura 3D de alizarina. Fonte: Arrowsmaster [Public Domain]/ Ben Mills e Jynto [Public Domain]

O vermelho de Alizarina foi o primeiro a sintetizar artificialmente (sintético) do antraceno, graças à descoberta de dois químicos alemães, Carl Graebe e Carl Liebermann, em 1868. O nome científico do vermelho de Alizarina é 1.2di -hidroxiantraquinona e sua fórmula química é C14H8O4.

O uso do pigmento da raiz loira para tingir tecidos datas da época do faraó Tutankhamun, como evidenciado pelos achados encontrados em seu túmulo. Da mesma forma, também foi observado nas ruínas de Pompeya.

Posteriormente, na época de Carlos Magno, o cultivo da loira foi incentivado, tornando -se um importante ano fiscal econômico da região.

Durante muito tempo, foi usado para tingir os tecidos que fizeram os uniformes dos soldados pertencentes ao exército inglês e aos britânicos. Os uniformes tinham uma cor vermelha muito particular que os caracterizava; Sendo chamado por canhas de escravos populares.

[TOC]

Caracteristicas

Alizarina era um composto essencial na fabricação de diferentes tinturas ou pigmentos, da loira, geralmente chamada de "Rose Madder" e "Carmín de Alizarina". Destas tinturas, o nome de Red Crimson saiu.

Hoje, a Alizarina Red é usada como um corante para a determinação de vários estudos que envolvem cálcio. É um pó formado por pequenos cristais de vermelho laranja ou potência laranja. Também é conhecido como Alizarina Red. Sua massa molecular é 240,21 g/mol, e seu ponto de fusão é 277-278 ° C.

Pode atendê -lo: seleção disruptiva: o que é, definição, exemplos

A forma natural é obtida das raízes da loira, especificamente de espécies R. Tinctorum e r. Cordifolia.

Posteriormente, a produção de pigmento natural da raiz da loira foi substituída pela produção sintética do antraceno. Este processo requer a oxidação do ácido antraquinona-2-sulfônico com nitrato de sódio em uma solução concentrada de hidróxido de sódio (NaOH).

Após o 1958, o uso de alizarina vermelha foi substituída pela de outros pigmentos com maior estabilidade da luz. Exemplos são aqueles derivados da Quinacridona desenvolvida por DuPont.

Variantes de alizarina (corantes alizarínicos)

Todas as variantes têm um núcleo antraquinônico em comum.

Alizarina Carmine

A alizarina carmina é derivada do precipitado de alizarina, um pigmento de laca que proporciona boa permanência nos substratos e é semi -vermelho.

Amarelo de Alizarina

Há uma variante chamada alizarina amarela R usada como um indicador de pH. Esta substância abaixo de 10.2 é amarela, mas acima de 12 é vermelha.

Alizarina azul

Por sua parte, Alizarina Blue é um indicador de pH que possui duas zonas de giro: um pH entre 0.0-1.6, onde gira de rosa para amarelo e outra virada entre pH 6,0-7,6, cuja mudança é amarela para verde.

Alizarina Violet

É um corante usado para determinação espectrofotométrica de alumínio na presença de substâncias tensivas.

Preparação da solução vermelha Alizarina

A preparação dependerá da concessionária a ser dada. Por exemplo, em técnicas de avaliação do processo de biomineralização, é usado em uma concentração de 0,1%

Pode atendê -lo: oxidorreredutases: características, estrutura, funções, exemplos

Para a marcação de algas geniculadas de coral, a concentração com o melhor resultado é de 0,25%.

Formulários

Embora seja verdade que, durante anos. Por exemplo, no nível de saúde, é útil determinar a presença de cálcio de várias maneiras.

Em outras áreas, como a geologia, a alizarina é útil para detectar certos minerais, como carbonato de cálcio, aragonita e calcita.

Usos mais frequentes

Atualmente, é amplamente usado para revelar a presença de depósitos de cálcio na formação de tecido ósseo. Uma das áreas que mais usam a alizarina é a histoquímica.

Por exemplo, é usado durante o processo de biomineralização em culturas celulares in vitro da linha osteogênica, onde os cristais de cálcio da alizarina vermelha formados durante o processo.

Também na técnica de diafanização, um procedimento que permite estudar o desenvolvimento ósseo e odontológico em animais experimentais. Graças a Red Alizarin, os centros de ossificação são identificados.

Por outro lado, é útil detectar a presença de cristais de fosfato de cálcio no líquido sinovial.

Investigações que usaram o corante de alizarina

Vanegas e colaboradores usaram a alizarina vermelha para avaliar o desenvolvimento de osteoblastos nas superfícies de titânio; Material candidato para a fabricação de implantes dentários. Graças a esta técnica de coloração, ele poderia observar que os osteoblastos conseguiram aderir, proliferar e biomineralizar nas superfícies comprovadas.

Por outro lado, Rivera e colaboradores avaliaram a idade e a taxa de crescimento de algas de coral no sudoeste do Golfo da Califórnia, México. Os autores fizeram dois tipos de marcação. O primeiro foi usar Alizarina Red e o segundo com marcas de arame de aço inoxidável metálico. A marcação de Alizarina foi a melhor técnica para esse fim.

Pode atendê -lo: Agar TCBS: o que é, fundamento, preparação, uso

Da mesma forma, Aguilar P estudou a validação do método potenciométrico de íons seletivos usando alizarina para a determinação da flúor em sal, água e urina, resultando em ser um método satisfatório.

Dantas e colaboradores usaram o violeta da alizarina n (AVN) como um reagente espectrofotométrico na determinação do alumínio, obtendo bons resultados.

Toxicidade

A NFPA (National Fire Protection Association) classifica a alizarina vermelha da seguinte forma:

- Risco à saúde no segundo grau (risco moderado).

- Risco de inflamabilidade no grau 1 (risco de luz).

- Risco de reatividade no grau 0 (não há risco).

Referências

1. Vanegas J, Garzón-Alvarado D, Casale M. Interação entre osteoblastos e superfícies de titânio: aplicação em implantes dentários. Rev Cuban Invest Bioméd. 2010; 29 (1). Disponível em: Scielo.org
2. Rivera G, García A, Moreno F. Técnica de diafanização de alizarina para o estudo da revista colombiana de desenvolvimento ósseo. 2015; 10 (2): 109-15. Disponível em: ResearchGate.
3. Aguilar p. Validação do método potenciométrico por íons seletivos para a determinação do fluoreto em sal, água e urina. Peru. Med. Exp. saúde pública. 2001; 18 (1-2): 21-23. Disponível em: Scielo.org.PE/SCIELO
4. "Carmín de Alizarina.”Wikipedia, enciclopédia livre. 8 de maio de 2017, 15:54 UTC. 30 de maio, 00:19.
5. "Alizarina.”Wikipedia, enciclopédia livre. 20 de fevereiro de 2019, 15:52 UTC. 30 de maio, 00:21 é.Wikipedia.org.
6. Dantas, Alailson Falcão, Costa, Antônio Celso Spínola e Ferreira, Sérgio Luís Costa. Uso de violeta de alizarina n (AVN) como um reagente espectrofotométrico na determinação do alumínio. Química Nova, 2000; 23 (2), 155-160. Disponível em: Scielo.org